Персонализированные лекарства от рака упираются в правовые барьеры.
Фото: Алексей БУЛАТОВ.
Россия вошла в число немногих стран, способных создавать индивидуальные лекарства для конкретного пациента. Как сообщает «ФедералПресс», первая персонализированная вакцина от меланомы была введена 30 марта – путь от идеи до пациента занял два года. Но масштабирование прорывных технологий упирается в барьеры, рассказал директор научного центра трансляционной медицины НТУ «Сириус» Роман Иванов.
– Россия стала одной из немногих стран, где действительно можно создавать индивидуальные биотехнологические лекарственные препараты, потенциально способные спасти жизнь пациенту с метастатическим раком, – отметил эксперт.
Он привел в пример CAR-T-терапию – генетическую модификацию Т-лимфоцитов для уничтожения опухолевых клеток. Сегодня в России уже несколько медорганизаций могут изготавливать такие препараты для больных с гематологическими заболеваниями.
Однако главным барьером Иванов назвал непрозрачность механизмов отчуждения прав на интеллектуальную собственность, созданную за бюджетные средства. Руководители бюджетных организаций находятся под риском административной и уголовной ответственности, если контролирующие органы сочтут оценку стоимости изобретения ошибочной.
– Именно этот фактор делает трансляцию результатов исследований в реальные продукты крайне неэффективной, – подчеркнул эксперт.
Еще одно препятствие – дефицит инфраструктуры для пилотного производства. Коммерческие площадки загружены собственными продуктами, а университетам негде производить серии препаратов.